Certifikati GMP in ISO

Naše podjetje že vrsto let sledi dobri proizvodni praksi (GMP) in uradnemu standardu ISO 22716-2007, uradno pa je bilo certificirano leta 2019.

Trajnostna proizvodnja CBD Formula Swiss s certifikatoma GMP in ISO

Ta standarda pomagata zagotavljati, da se naši izdelki proizvajajo, nadzorujejo, dokumentirajo in pregledujejo v skladu z določenimi zahtevami kakovosti.

Kaj je dobra proizvodna praksa (GMP)?

Dobra proizvodna praksa (GMP) je sistem, ki zagotavlja dosledno proizvodnjo in nadzor izdelkov v skladu z določenimi standardi kakovosti. Zasnovan je za zmanjšanje tveganj v proizvodnji, ki jih ni mogoče odpraviti samo s testiranjem končnega izdelka.

Naš cilj je zagotoviti varne izdelke najvišje kakovosti.

GMP zajema vse vidike proizvodnje, od začetnih materialov, kot so semena, rastline in zemlja, do prostorov, opreme, usposabljanja osebja in osebne higiene.

Podrobni pisni postopki so bistveni za vsak proces, ki bi lahko vplival na kakovost končnega izdelka. Obstajati morajo sistemi, ki zagotavljajo dokumentirane dokaze, da se pravilni postopki dosledno upoštevajo v vsaki fazi proizvodnega procesa ob vsaki izdelavi izdelka.

Dobra proizvodna praksa (GMP) je za kozmetiko obvezna

Mnoge preseneča, da je dobra proizvodna praksa (GMP) za kozmetične izdelke v EU obvezna, številne druge države, na primer Združene države Amerike, pa jo močno priporočajo.

Uredba o kozmetičnih izdelkih (ES) 1223/2009 zahteva, da so vsi kozmetični izdelki, dani na evropski trg, skladni z dobro proizvodno prakso (GMP), določeno s standardom ISO 22716.

Uredba zahteva, da v dokumentacijo z informacijami o izdelku (PIF) vključimo izjavo o skladnosti, povezano s proizvodnim obratom.

Kaj je standard ISO 22716?

Standard ISO 22716 določa zahteve za kakovost in ponovljivost kozmetičnih izdelkov na evropskem trgu. Izdelki morajo biti skladni z GMP in Uredbo 1223/2009.

Naš standard vključuje:

  • Osebje
  • Prostore
  • Opremo
  • Surovine in embalažo
  • Proizvodnjo
  • Končne izdelke
  • Notranje in zunanje testiranje
  • Obravnavo neskladnosti s specifikacijami in odstopanj
  • Odpadke in stranske proizvode
  • Podizvajanje
  • Pritožbe in odpoklice
  • Upravljanje sprememb
  • Notranjo presojo
  • Službo za kakovost
  • Dokumentacijo

Presojevalec in časovnica

Uvedba

Postopek uvedbe GMP in standarda ISO 22716-2007 smo začeli v začetku leta 2019.

Zaključek

Uvedbo je januarja 2020 zaključil SBD.

Notarska overitev

Naša uvedba standarda je uradno notarsko overjena v Zugu v Švici.