Kanabinoidi so spojine, ki delujejo na kanabinoidne receptorje v telesu. Konoplja jih tvori več kot 100, večinoma v obliki kislin (THCA, CBDA, CBGA, CBCA), ki jih toplota pretvori v THC, CBD, CBG in CBC. Telo tvori tudi lastne, na primer anandamid in 2-AG. Formula Swiss testira vsako proizvodno serijo in objavlja kanabinoide, ki jih izmeri.
Konoplja vsebuje več kot 560 ugotovljenih spojin, med drugim terpene, ki ji dajejo vonj, ter flavonoide in klorofil (ElSohly in sod., 2017). Kanabinoidi so skupina, ki je pritegnila največ raziskav. Ta seznam zajema glavne, kako nastajajo v rastlini in koliko vsakega izmerimo v naših oljih CBD.
Ključna dejstva
- Koliko jih je
- Opisanih je več kot 100 rastlinskih kanabinoidov
- Glavni
- THC, CBD, CBG, CBN in CBC
- Opojni
- THC; CBN je precej šibkejši; CBD, CBG in CBC niso opojni
- V živi rastlini
- Večinoma kislinske oblike (THCA, CBDA, CBGA, CBCA), ki jih toplota pretvori
- Tvori jih telo
- Anandamid in 2-AG, endokanabinoida
- Kemijska skupina
- Rastlinski kanabinoidi so večinoma terpenofenolne spojine. Endokanabinoidi so derivati maščobnih kislin, sintetični kanabinoidi pa imajo zelo različne strukture.
- Pravni status
- Odvisno od spojine in države. THC je v večini držav nadzorovana snov. CBD, CBG in CBN niso navedeni v konvencijah OZN o drogah, številni sintetični kanabinoidi pa so prepovedani.
- V izdelkih Formula Swiss
- Naša štiri olja po 30 ml vsebujejo CBD in CBG, olja polnega spektra pa tudi CBC, CBN, CBDV in sledi THC (poročilo 260410_A01). V oljih brez THC THC ni bil zaznan.
Kaj so kanabinoidi?
Kanabinoide opredeljuje to, kar počnejo: delujejo na kanabinoidna receptorja CB1 in CB2 ter sorodne tarče. Obstajajo tri skupine:
| Skupina | Od kod izvirajo | Primeri |
|---|---|---|
| Fitokanabinoidi | Tvorijo jih rastline, predvsem konoplja | THC, CBD, CBG, CBN, CBC |
| Endokanabinoidi | Tvori jih telo iz maščobnih kislin | Anandamid, 2-AG |
| Sintetični kanabinoidi | Izdelani v laboratoriju | Raziskovalne spojine in nezakoniti izdelki tipa »spice« |
Kanabinoidi so sekundarni presnovki: rastlina jih ne potrebuje za rast, domnevajo pa, da jo pomagajo ščititi pred škodljivci in stresom. Nastajajo in se shranjujejo v trihomih, drobnih smolnih žlezah na cvetovih in listih.
Glavni rastlinski kanabinoidi
Opisanih je več kot 100 fitokanabinoidov (Hanuš in sod., 2016), vendar se le nekaj pojavlja v pomembnih količinah.
| Kanabinoid | Opojen? | Ključna dejstva |
|---|---|---|
| THC (Δ9-tetrahidrokanabinol) | Da | Glavna opojna spojina. Njegovo zgradbo sta leta 1964 opisala Gaoni in Mechoulam, ki sta ga izolirala iz hašiša. |
| CBD (kanabidiol) | Ne | Običajno glavni kanabinoid v industrijski konoplji. Njegovo zgradbo so opisali leta 1963. Na receptorja CB1 in CB2 se veže le šibko. |
| CBG (kanabigerol) | Ne | Njegova kislinska oblika, CBGA, je predhodnik, iz katerega rastlina izdela THCA, CBDA in CBCA. |
| CBN (kanabinol) | Precej šibkejši od THC | Nastane, ko THC med staranjem konoplje oksidira na zraku. |
| CBC (kanabikromen) | Ne | Prvič izoliran leta 1966. Preučujejo ga na celičnih in živalskih modelih, tudi na kožnih celicah. |
| CBDV in THCV | CBDV ne; THCV se razlikuje od THC | »Varinske« oblike s krajšo stransko verigo iz treh ogljikovih atomov. CBDV je deloval protikonvulzivno pri miših in podganah. |
THC
THC je glavna opojna spojina v konoplji. Aktivira receptorje CB1 v možganih, kar pojasnjuje učinke, kot so evforija, sprostitev, spremenjeno dojemanje časa, lakota in oslabljen spomin. Yehiel Gaoni in Raphael Mechoulam sta THC izolirala iz hašiša in leta 1964 opisala njegovo zgradbo.
THC na ljudi deluje različno: nekateri se sprostijo, drugi občutijo tesnobo ali paranojo, učinki pa naraščajo z odmerkom. Drugi pogosti učinki so hitrejši srčni utrip, suha usta, rdeče oči, omotica in zaspanost. Pogosto pravijo, da CBD izniči učinke THC, vendar v študiji vožnje CBD ni preprečil poslabšanja sposobnosti, ki ga je povzročil THC (Arkell in sod., 2019).
Kanabinoide so preučevali kot zdravila. Sistematični pregled je ugotovil dokaze zmerne kakovosti za kronično bolečino in mišično spastičnost ter dokaze nizke kakovosti za slabost zaradi kemoterapije, pridobivanje telesne mase pri okužbi s HIV, motnje spanja in Tourettov sindrom, ob večjem tveganju kratkoročnih neželenih učinkov (Whiting in sod., 2015). Za primerjavo THC in CBD si oglejte CBD in THC.
CBD
CBD ni opojen. Za razliko od THC se na receptorja CB1 in CB2 veže le šibko in deluje na več drugih tarč (Pertwee, 2008). Preučujejo ga za številne namene, zdravilo s prečiščenim CBD, Epidyolex, pa je v EU odobreno za napade pri nekaterih redkih otroških epilepsijah (EMA). Njegov pravni status za druge namene se med državami razlikuje.
CBG
CBG pogosto imenujejo »mati kanabinoidov«, ker je njegova kislinska oblika, CBGA, tisto, kar encimi rastline pretvorijo v THCA, CBDA in CBCA (Taura in sod., 2007). Večina CBGA se pretvori, ko rastlina dozoreva, zato je CBG običajno manj zastopan kanabinoid, čeprav so nekatere sorte industrijske konoplje vzgojene tako, da ga ohranijo več. V človeških sebocitih je CBG povečal nastajanje lipidov (Oláh in sod., 2016).
CBN
Rastlina CBN ne tvori neposredno. Nastane, ko THC oksidira na zraku, zato ga je v starejši konoplji več; študija shranjevanja je pokazala, da je oksidacija na zraku v temi povečala CBN, izguba THC zaradi svetlobe pa ne (Fairbairn in sod., 1976). CBN preučujejo v povezavi s spanjem; naš vodnik o olju CBD in spanju povzema klinična preskušanja.
CBC
CBC so prvič izolirali leta 1966. Na receptorje CB1 se veže slabo in deluje na kanale TRP, ki sodelujejo pri zaznavanju bolečine in temperature. Pri miših je CBC zmanjšal vnetno oteklino z mehanizmom, ki ne vključuje CB1/CB2 (DeLong in sod., 2010), v človeških sebocitih pa je zmanjšal nastajanje lipidov (Oláh in sod., 2016).
CBDV in THCV
»Varinski« kanabinoidi imajo stransko verigo iz treh ogljikovih atomov (propilno) namesto običajne iz petih (pentilno). CBDV je deloval protikonvulzivno pri miših in podganah (Hill in sod., 2012).
Koliko kanabinoidov obstaja in zakaj »113«?
Pogosto naletite na številko »113 kanabinoidov«. Izvira iz starejših štetij. Pregledni članek iz leta 2017 je v konoplji naštel več kot 560 spojin, od tega približno 120 kanabinoidov (ElSohly in sod., 2017), nove pa še vedno odkrivajo, na primer THC-P leta 2019. Natančno število je odvisno od tega, ali kislinske oblike, razgradne produkte in spojine v sledovih štejemo posebej.
Kemiki rastlinske kanabinoide razvrščajo v 11 skupin, poimenovanih po značilnem predstavniku: tipi Δ9-THC, Δ8-THC, CBG, CBC, CBD, CBND, CBE, CBL, CBN in CBT ter skupina drugih spojin. Več skupin ima tudi »varinske« različice s krajšo stransko verigo, na primer CBGV, CBDV in THCV. Večina od teh 120 se pojavlja le v sledovih; zgornja tabela prikazuje redke, ki so prisotni v merljivih količinah.
Kislinske oblike in dekarboksilacija
Živa rastlina večino kanabinoidov izdela v kislinski obliki, kot sta THCA in CBDA. Toplota odstrani karboksilno skupino in ju pretvori v nevtralni obliki THC in CBD; tej reakciji pravimo dekarboksilacija, počasi pa poteka tudi med shranjevanjem. THCA se pri isti temperaturi pretvarja približno dvakrat hitreje kot CBDA ali CBGA (Wang in sod., 2016).
Kaj izmerimo v naših oljih CBD
Vsako serijo naših olj testiramo. Preglednica prikazuje kanabinoide, izmerjene v naših štirih oljih po 30 ml v objavljenem certifikatu analize, poročilo 260410_A01 z dne 8. aprila 2026. Metoda je plinska kromatografija s plamenskoionizacijskim detektorjem (GC-FID), vrednosti pa so skupne po popolni dekarboksilaciji, zato se vsaka kislinska oblika šteje kot ustrezni nevtralni kanabinoid.
| Kanabinoid | Zermatt Balance (vzorec 260408.03) | St. Moritz Restore (vzorec 260408.04) | Lucerne Calm (vzorec 260408.01) | Lugano Clarity (vzorec 260408.02) |
|---|---|---|---|---|
| CBD | 15,83 | 25,13 | 20,50 | 10,47 |
| CBG | 1,51 | 4,29 | 3,19 | 7,28 |
| CBC | 0,82 | 1,51 | n.d. | n.d. |
| CBN | 0,18 | 0,13 | n.d. | n.d. |
| CBDV | 0,05 | 0,05 | n.d. | n.d. |
| Δ9-THC | 0,14 | 0,14 | n.d. | n.d. |
| Δ8-THC | 0,06 | 0,06 | n.d. | n.d. |
| THCV | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
| CBL | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
n.d. (not detected) pomeni, da snovi niso zaznali. Lucerne Calm in Lugano Clarity sta naši olji širokega spektra brez THC; Zermatt Balance in St. Moritz Restore sta olji polnega spektra. Vsi certifikati so na naši strani z laboratorijskimi poročili.
Endokanabinoidi
Telo tvori lastne kanabinoide. Anandamid so odkrili leta 1992 (Devane in sod., 1992), 2-AG pa leta 1995 (Mechoulam in sod., 1995; Sugiura in sod., 1995). Oba nastajata po potrebi iz maščobnih kislin v celičnih membranah in delujeta na ista receptorja CB1 in CB2 kot THC, čeprav je njuna kemijska zgradba povsem drugačna od zgradbe THC. Preberite več o endokanabinoidnem sistemu.
Sintetični kanabinoidi
Sintetične kanabinoide izdelujejo v laboratoriju, mnoge pa so zasnovali tako, da na CB1 delujejo precej močneje kot THC. Vsebujejo jih nezakoniti izdelki, ki se prodajajo kot »spice« ali »K2«, sistematični pregled poročil bolnišnic in centrov za zastrupitve pa je ugotovil, da so njihovi neželeni učinki lahko pogostejši in hujši kot pri konoplji (Tait in sod., 2016). Oglejte si, v čem se sintetični kanabinoidi razlikujejo od rastlinskih.
Pogosta vprašanja
Koliko je kanabinoidov?
V konoplji so opisali več kot 100 rastlinskih kanabinoidov med več kot 560 ugotovljenimi spojinami. Le nekaj, predvsem THC, CBD, CBG, CBN in CBC, se pojavlja v pomembnih količinah.
Kateri kanabinoidi so opojni?
THC je glavni opojni kanabinoid. CBN je precej šibkejši. CBD, CBG in CBC niso opojni.
Kakšna je razlika med THCA in THC?
THCA je kislinska oblika, ki jo izdela živa rastlina. Ni opojen. Toplota odstrani karboksilno skupino in ga pretvori v THC, ki je opojen.
Kaj so endokanabinoidi?
Endokanabinoidi so kanabinoidi, ki jih telo tvori samo. Najbolj znana sta anandamid in 2-AG, ki delujeta na ista receptorja CB1 in CB2 kot THC.
Kateri kanabinoidi so v oljih CBD podjetja Formula Swiss?
Naš objavljeni certifikat analize (poročilo 260410_A01) navaja CBD, CBG, CBC, CBN in CBDV v naših oljih polnega spektra ter CBD in CBG v naših oljih brez THC, Lucerne Calm in Lugano Clarity, v katerih THC ni bil zaznan.
Ali so sintetični kanabinoidi varni?
Nezakoniti sintetični kanabinoidi so povezani z resnimi neželenimi učinki, ki so po sistematičnem pregledu lahko pogostejši in hujši kot pri konoplji.
Ta članek prinaša splošne informacije o znanosti o konoplji. Ne navaja trditev o učinkih izdelkov Formula Swiss, ki se prodajajo kot kozmetika za uporabo na koži, in ni zdravniški nasvet. Preberite našo celotno izjavo o omejitvi odgovornosti.
Nazadnje pregledano:
Izvori
- ElSohly MA, et al. Phytochemistry of Cannabis sativa L. Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 2017. PMID 28120229
- Hanuš LO, et al. Phytocannabinoids: a unified critical inventory. Natural Product Reports 2016. PMID 27722705
- Gaoni Y, Mechoulam R. Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. Journal of the American Chemical Society 1964;86:1646. doi:10.1021/ja01062a046
- Mechoulam R, Shvo Y. Hashish. I. The structure of cannabidiol. Tetrahedron 1963. PMID 5879214
- Gaoni Y, Mechoulam R. Cannabichromene, a new active principle in hashish. Chemical Communications 1966:20. doi:10.1039/C19660000020
- Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin. British Journal of Pharmacology 2008. PMID 17828291
- Taura F, et al. Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa. FEBS Letters 2007. PMID 17544411
- Wang M, et al. Decarboxylation study of acidic cannabinoids: a novel approach using ultra-high-performance supercritical fluid chromatography/photodiode array-mass spectrometry. Cannabis and Cannabinoid Research 2016. PMID 28861498
- Fairbairn JW, et al. The stability of cannabis and its preparations on storage. Journal of Pharmacy and Pharmacology 1976. PMID 6643
- DeLong GT, et al. Pharmacological evaluation of the natural constituent of Cannabis sativa, cannabichromene and its modulation by Δ9-tetrahydrocannabinol. Drug and Alcohol Dependence 2010. PMID 20619971
- Oláh A, et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment. Experimental Dermatology 2016. PMID 27094344
- Hill AJ, et al. Cannabidivarin is anticonvulsant in mouse and rat. British Journal of Pharmacology 2012. PMID 22970845
- Arkell TR, et al. Cannabidiol (CBD) content in vaporized cannabis does not prevent tetrahydrocannabinol (THC)-induced impairment of driving and cognition. Psychopharmacology 2019. PMID 31044290
- Whiting PF, et al. Cannabinoids for medical use: a systematic review and meta-analysis. JAMA 2015. PMID 26103030
- European Medicines Agency. Epidyolex: summary of product characteristics (PDF)
- Devane WA, et al. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science 1992. PMID 1470919
- Mechoulam R, et al. Identification of an endogenous 2-monoglyceride, present in canine gut, that binds to cannabinoid receptors. Biochemical Pharmacology 1995. PMID 7605349
- Sugiura T, et al. 2-Arachidonoylglycerol: a possible endogenous cannabinoid receptor ligand in brain. Biochemical and Biophysical Research Communications 1995. PMID 7575630
- Tait RJ, et al. A systematic review of adverse events arising from the use of synthetic cannabinoids and their associated treatment. Clinical Toxicology 2016. PMID 26567470
